重組細(xì)菌總RNA提取試劑盒經(jīng)過專門設(shè)計(jì)和優(yōu)化,可從革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性培養(yǎng)細(xì)菌細(xì)胞中純化總RNA。當(dāng)與溶菌酶結(jié)合時(shí),革蘭氏陽(yáng)性緩沖液將有效地裂解由肽聚糖組成的細(xì)菌細(xì)胞壁。然后使用去污劑和離液鹽進(jìn)一步裂解細(xì)胞并使RNase失活,可以進(jìn)行可選的DNase處理,以去除不需要的DNA殘留。離液鹽中的RNA結(jié)合到離心柱的玻璃纖維基質(zhì)上,使用洗滌液去除污染物,并使用無(wú)RNase的水洗脫純化的RNA。整個(gè)過程可在30分鐘內(nèi)完成,純化的RNA可用于RT-PCR,Northern印跡,引物延伸,mRNA選擇和cDNA合成。 IBI Total RNA離心柱是單獨(dú)包裝的,且無(wú)RNase和DNase認(rèn)證。
技術(shù)參數(shù):
結(jié)合量:50 µg
樣本類型:革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌細(xì)胞和革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞
酶:溶菌酶
典型產(chǎn)量:從1 x 109個(gè)細(xì)菌細(xì)胞中提取40-50 µg
洗脫體積:50 µl
操作時(shí)間:<20分鐘
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